随着澳大利亚的药品监管机构临时批准了两种旨在使Covid阳性患者远离重症监护的突破性治疗方法，澳大利亚的新冠病毒治疗药物将得到进一步提升。
药品管理局（Therapeutic Goods Administration）局长John Skerritt周四宣布，该监管机构已经予以本国第一批口服治疗药物Paxlovid和Legevrio的临时批准。
自去年年底以来，这两种抗病毒药物在英国和美国被推崇为突破性疗法，临床医生用它们来防止Covid阳性患者发展到严重疾病和住院。
12月，辉瑞（Pfizer）公司透露，其药物Paxlovid的临床试验表明，这种药片可以抵御Omicron变体，并将高危人群的住院率和死亡率大幅降低近90%。
这种抗病毒药物是两种药物的组合，即Nirmatrelvir和Ritonavir，它们都可以在五天内口服。
这种药物被认为比其他治疗方法（如合成抗体输液）更能防止变异病毒。
由制药巨头默克（Merck）公司生产的抗病毒治疗方法Legevrio也受到好评，它是一种针对Covid-19患者的有效 “家庭治疗”。
Skerritt教授告诉记者，这些治疗方法将首先用于针对老年护理机构，并强调这两种药物都不应被用来替代疫苗接种。
他还强调，没有迹象表明一种药物优于另一种药物，他说，”有药物可供选择 “来治疗这种病毒是一种理想情况。
“有些时候，一种药物适用于某些病人群体，而另一种药物适用于另一个病人群体，”他说。
Skerritt教授补充说，两种药物在临床试验中被证明在减少死亡方面同样有效。
TGA说，在确诊Covid-19后，应 “尽快 “给病人用药，并在症状出现后5天内用药。
在政府确保了50万个疗程的Paxlovid和30万个疗程的Legevrio后，卫生部长Greg Hunt在周四的新闻发布会上说，这些药品预计将在未来几周内运抵。
虽然这两种药物都获得了临时批准，但随着对这些药物的更广泛使用，制造商将被要求向TGA提交进一步的数据。
TGA说，这两种药物将补充现有的药物，包括单克隆治疗药物Sotrovimab，用于轻度至中度Covid-19患者，以及抗病毒药物Remdesivir，用于中度至重度Covid-19患者。
自去年6月以来，TGA已经批准并购买了超过6万个疗程的Remdesivir和Sotrovimab，以扩大其Covid-19的治疗药物范围。
政府还订购了1.5万个疗程的抗体疗法Ronapreve和50万个辉瑞抗病毒药物PF-07321332，同时继续评估罗氏制药（Roche）的治疗药物 Tocilizumab。
来源：澳大利亚人报
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