新的新冠变异病毒出现:疫苗都很难打败它?

新冠疫情 编辑精选
近来,疫情已蔓延我国十余省

大部分和德尔塔变异株有关

作为变异株中最狠的一个

它已经席卷142个国家和地区

没想到,德尔塔还没走

其他国家又冒出一种新毒株

——拉姆达

而且传染力一点儿也不弱

拉姆达变异株啥来头?

其实,拉姆达不是最近才出现的

去年8月,在秘鲁首都利马

专家首次发现了变异毒株C.37

后来命名为:拉姆达

成为新冠病毒家族重要新成员

(数据截至8月11日)人们之前喜欢用来源地称呼变异株,比如“英国变体”“印度变体”。但是,这样存在“污名化和歧视性”,今年6月以来,世卫组织改用希腊字母命名。

目前,秘鲁新增的确诊病例中

感染拉姆达变异株的超80%

邻国智利也没能幸免,占比1/3

智利的疫苗接种率一直很高

但春天以来,病例一路狂增

主要就是拉姆达在作怪

拉姆达变异株原先主要在南美洲活跃

但最近越跑越远,开始了全球游

美国、加拿大、英国、德国、日本

不知不觉,扩散了30多国

感染拉姆达变异株的症状

和常见症状也差不多

咳嗽、发烧、气促、身体痛

嗅觉、味觉丧失

拉姆达会比德尔塔厉害吗?

根据世卫组织的监测名单

目前,拉姆达变异株被列为VOI

(值得关注的变异株)

到处作妖的德尔塔被列为VOC

(值得关切的变异株)

VOC意味着对公共健康威胁更大

就是说,目前看来

拉姆达的“危险等级”低于德尔塔

德尔塔变异株在今年4月4日被定性为VOI,到5月11日就升级成了VOC。

这能表示不用慌了吗?

凡事都有个但是——

有研究人员发现

在拉姆达变异株的突变种

有个关键的病毒学特征

一个导致病毒的免疫逃逸能力增强

就是说:免疫细胞很难打败它

另一个导致病毒的传染性增强

这两种能力是实现大规模感染的前提

所有,一些研究人员认为

拉姆达变异株有可能成为新“毒王”

7月28日,东京大学研究人员发表论文,指出RSYLTPGD246-253N、260 L452Q和F490S的突变导致变体免疫逃逸能力增强,T76I和L452Q突变使其更具感染性。

研究人员还发现,拉姆达的突变

能帮助它抵抗疫苗诱导的中和抗体

就是疫苗对它的杀伤力减弱了

但是,这不能表明疫苗就不管用了

所以,该打疫苗的还是继续打

不仅希腊字母快不够用了

疫苗研发速度也赶不上突变

新冠病毒为啥会变个不停?

其实,病毒本身无家无室的

为了存活,去霸占人体细胞

一旦进入细胞,就开始“疯狂”复制

在复制的过程中很容易出错

这些错误,其实就是突变

也因此有了变异毒株

其实,病毒的结构很简单

蛋白质外壳+遗传物质内核

遗传物质,就是DNA或RNA

分为双链、单链

双链的遗传物质在复制时

如果其中一条出错了

另外一条有机会及时修正

但是单链的RNA没有小伙伴看着

更容易走偏了

而新冠病毒的遗传物质就是单链RNA

病毒突变的影响

也不固定

目前新冠病毒的主要突变

出现在病毒的刺突蛋白上

也就是病毒表面的棒状突起

这是病毒最关键的结构

它就像是一把钥匙

能够打开细胞的门锁,进入细胞

而那些让病毒变猛的突变

就是刺突蛋白的开锁能力变强了

新冠病毒在感染人体细胞时,就是利用刺突蛋白跟细胞的受体结合,把自己的基因组注入细胞内。随后,病毒鸠占鹊巢、大兴土木。

德尔塔的开锁能力

就“秒杀”其他小兄弟,据报道

阿尔法的传播率比原始毒株高50%

而德尔塔的比阿尔法还高60%

至于拉姆达以后如何发展

还得继续观察一段时间

病毒越来越“狡猾”

但机智的人类

决不停止“征服”它们的脚步

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