最近澳大利亚学者发现并且鉴定了引起人双极紊乱疾病的相关基因，目前全世界有高达10%的人受到这种疾病的困扰。悉尼医疗研究所专家伊恩 布莱尔说，这项研究的最终目标是找到治疗双极紊乱的新的靶作用药物。

　　加利亚等国的1200名病例的研究发现，在人类的4号染色体上存在着一个Fat基因，这个基因在脑细胞相互黏附中起着重要的作用。布莱尔教授说，虽然具体的发病机理还不完全清楚，但是带有这种基因的人比其他人的发病率高两倍。

　　在过去几年的研究中，人们已经鉴定出和这种双极紊乱疾病相关的基因。这些研究主要集中在寻找和这种疾病相关的基因突变，但是当人们重复这些研究是，往往发现那些已鉴定的基因不存在了。澳大利亚学者也重复了这些实验研究，他们分别在四个不同受试病人中发现了同样的基因——Fat基因，这四个小组一个来自澳大利亚，两个来自英国，一个来自保加利亚。他们将锂元素药物注入小鼠体内进行研究，结果发现Fat基因的表达量发生了改变。

　　目前市场上应用的药品都存在着严重的副作用，比如锂这种药品会引起全身颤栗，并且对肾脏有损伤。所以澳大利亚研究小组的最终目的是要开发出一种新的无副作用的药品。最后布莱尔表示：“我么还需要更多的进行研究来找出导致这种疾病的真正基因，因为这种疾病不是由单基因引起的，而是多基因共同作用的结果。”